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Die Studienzentrale ist die zentrale Kontaktstelle für alle Fragen rund um das Thema klinische Studien.

Die ordnungsgemäße Durchführung von klinischen Studien stellt hohe Ansprüche an alle damit befassten Personen, denn es sind rechtliche, ethische und wissenschaftliche Aspekte zu beachten, die dem Schutz der Patienten und der Richtigkeit der Studiendaten dienen. Wir kümmern uns um studienspezifische Untersuchungen und organisieren die Termine hierfür in den verschiedenen Abteilungen des UKB. Auch sämtliche administrative Tätigkeiten im Bereich klinische Studien werden durch die Studienzentrale der Medizinischen Klinik III geleistet. Dazu zählen Vertragswesen, Erhebung und Dokumentation von Studiendaten, Organisation und Koordination von Diagnostik, Labor, nationaler und internationaler Probenversand und Lagerung und Ausgabe von Prüfmedikation.

 

Wenn Sie dazu mehr Informationen benötigen, dann kontaktieren Sie uns - wir freuen uns auf Sie!

 

Eindrücke der Studienzentrale

 

perfect/imperfect

Steiniger Weg

Herbst

Strudel ins Licht

 

 

 

Kontakt   

 

Studienzentrale

Corinna Hahn-Ast

Dr. Corinna Hahn-Ast
Leitung der Studienzentrale der Medizinischen Klinik und Poliklinik III

Tel. +49 (0) 228 287-17236
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Fax: +49 (0) 228 287-9080060
 

Dieter Friedel

Dr. Annette Busch
stellvertretende Leitung der Studienzentrale der Medizinischen Klinik und Poliklinik III

Tel. +49 (0) 228 287-17238
E-Mail: Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein!
Fax: +49 (0) 228 287-9080060
 

 

 

Weitere Kontakte:

Yvonne Aschenbach, e-mail: Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein!

Sabine Blaum-Feder, e-mail: Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein!

Dajana Napiralla, e-mail: Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein!

Klaudia Poggenpohl, e-mail: Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein!

Barbara Scholl, e-mail: Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein!

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Die Blutzellen, die für die Herstellung von Stammzellpräparaten und anderen Zelltherapeutika benötigt werden, werden mittels Apherese gesammelt. Bei diesem Verfahren wird das Blut in einem Zellseparator in seine Bestandteile aufgetrennt. Nur der für die weitere Präparation erforderliche Anteil wird entnommen, die nicht benötigten Blutbestandteile werden in den Blutkreislauf zurückgegeben.

 

Kontakt   

 

Ärztliche Leitung

Tobias Holderried

Prof. Dr. med. Dipl.-Kfm. Heiko Rühl
Geschäftsführender Oberarzt für Klinische Zelltherapie
Tel.: 228 287-16753
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Tobias Holderried

PD Dr. med. Vytautas Ivaskevicius
Oberarzt
Tel.: +49 (0) 228 287-16736

 

Technische Bereichsleitung

Sabine Butzen

Sabine Butzen
Leitung Blutspendedienst
Tel.: +49 (0) 228 287-16714

 

 

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Der Begriff „Good Manufacturing Practice“ (GMP) beschreibt den in der Arzneimittelherstellung erforderlichen Qualitätsstandard. Bei den im IHT hergestellten Zelltherapeutika und Ausgangsstoffen handelt es sich um Arzneimittel, deren Qualität im eigenen Labor und durch Aufsichtsbehörden fortwährend überwacht wird.

 

Eindrücke

 

Leukapherese

Leukapherese

Leukapherese

 

 

 

Kontakt   

 

Ärztliche Leitung

Heiko Ruehl

Prof. Dr. med. Dipl.-Kfm. Heiko Rühl
Geschäftsführender Oberarzt für Klinische Zelltherapie
Tel.: 228 287-16753
E-Mail: Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein!

 

 

 

 Vytautas Ivaskevicius

PD Dr. med. Vytautas Ivaskevicius
Oberarzt
Tel.: +49 (0) 228 287-16736

 

Eva Bartock

Univ.-Prof. Dr. med. Eva Bartok
Professur für Experimentelle Zelltherapie
Tel.: +49 (0) 228 287-16708

 

Technische Bereichsleitung

Sabine Butzen

Irina Guschakowski
Leitende MTA Zelltherapie
Tel.: +49 (0) 228 287-15190

 

 

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