Die Studienzentrale ist die zentrale Kontaktstelle für alle Fragen rund um das Thema klinische Studien.
Die ordnungsgemäße Durchführung von klinischen Studien stellt hohe Ansprüche an alle damit befassten Personen, denn es sind rechtliche, ethische und wissenschaftliche Aspekte zu beachten, die dem Schutz der Patienten und der Richtigkeit der Studiendaten dienen. Wir kümmern uns um studienspezifische Untersuchungen und organisieren die Termine hierfür in den verschiedenen Abteilungen des UKB. Auch sämtliche administrative Tätigkeiten im Bereich klinische Studien werden durch die Studienzentrale der Medizinischen Klinik III geleistet. Dazu zählen Vertragswesen, Erhebung und Dokumentation von Studiendaten, Organisation und Koordination von Diagnostik, Labor, nationaler und internationaler Probenversand und Lagerung und Ausgabe von Prüfmedikation.
Wenn Sie dazu mehr Informationen benötigen, dann kontaktieren Sie uns - wir freuen uns auf Sie!
Eindrücke der Studienzentrale
Kontakt
Studienzentrale
Dr. Annette Busch
stellvertretende Leitung der Studienzentrale der Medizinischen Klinik und Poliklinik III
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Fax: +49 (0) 228 287-9080060
Weitere Kontakte:
Yvonne Aschenbach, e-mail: Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein!
Sabine Blaum-Feder, e-mail: Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein!
Dajana Napiralla, e-mail: Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein!
Klaudia Poggenpohl, e-mail: Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein!
Barbara Scholl, e-mail: Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein!
Die Blutzellen, die für die Herstellung von Stammzellpräparaten und anderen Zelltherapeutika benötigt werden, werden mittels Apherese gesammelt. Bei diesem Verfahren wird das Blut in einem Zellseparator in seine Bestandteile aufgetrennt. Nur der für die weitere Präparation erforderliche Anteil wird entnommen, die nicht benötigten Blutbestandteile werden in den Blutkreislauf zurückgegeben.
Kontakt
Ärztliche Leitung
Prof. Dr. med. Dipl.-Kfm. Heiko Rühl
Geschäftsführender Oberarzt für Klinische Zelltherapie
Tel.: 228 287-16753
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PD Dr. med. Vytautas Ivaskevicius
Oberarzt
Tel.: +49 (0) 228 287-16736
Technische Bereichsleitung
Sabine Butzen
Leitung Blutspendedienst
Tel.: +49 (0) 228 287-16714
Der Begriff „Good Manufacturing Practice“ (GMP) beschreibt den in der Arzneimittelherstellung erforderlichen Qualitätsstandard. Bei den im IHT hergestellten Zelltherapeutika und Ausgangsstoffen handelt es sich um Arzneimittel, deren Qualität im eigenen Labor und durch Aufsichtsbehörden fortwährend überwacht wird.
Eindrücke
Kontakt
Ärztliche Leitung
Prof. Dr. med. Dipl.-Kfm. Heiko Rühl
Geschäftsführender Oberarzt für Klinische Zelltherapie
Tel.: 228 287-16753
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PD Dr. med. Vytautas Ivaskevicius
Oberarzt
Tel.: +49 (0) 228 287-16736
Univ.-Prof. Dr. med. Eva Bartok
Professur für Experimentelle Zelltherapie
Tel.: +49 (0) 228 287-16708
Technische Bereichsleitung
Irina Guschakowski
Leitende MTA Zelltherapie
Tel.: +49 (0) 228 287-15190
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Lesen Sie mehr darüber auf der gemeinsamen Webseite des Centrums für Integrierte Onkologie Aachen Bonn Köln Düsseldorf.
