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zertifiziert nach DKG und ISO 9001:2015

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Unser LeitbildIcon Zentrum für Stammzelltransplantation und Zelltherapien

Das Zentrum für Zelltherapie und Stammzelltransplantation Bonn (ZZSB) folgt dem Leitsatz des CIO:

"Gemeinsam gegen den Krebs. Gemeinsam für das Leben."

Im Zentrum für Zelltherapie und Stammzelltransplantation Bonn werden unter dem Direktorium von Herrn Prof. Peter Brossart (MED III) und Herrn Prof. Johannes Oldenburg (IHT) und der ärztlichen Leitung von Herrn Dr. Tobias Holderried modernste zelluläre Immuntherapien wie die CAR-T-Zelltherapien sowie autologe und allogene Stammzelltransplantationen durchgeführt. Darüber hinaus wird in klinischen Studien die Wirksamkeit zielgerichteter Zelltherapien bei soliden Tumoren untersucht. Durch die Teilnahme an multizentrischen internationalen klinischen Studien haben unsere Patient*innen die Möglichkeit, höchst innovative Behandlungsansätze zu erhalten, mit den Zielen, die Ansprechraten und -dauer zu verbessern sowie mögliche Komplikationen zu reduzieren bzw. zu behandeln. Detaillierte Angaben zu unseren klinischen Studien finden Sie in der Studienübersicht.

Der wissenschaftliche Fokus liegt neben klinischen Studien in der intensiven translationalen Erforschung zellulärer und humoraler immunregulatorischer Mechanismen, welche im Rahmen einer Stammzelltransplantation oder CAR-T-Zelltherapie die Immunreaktion beeinflussen.

› CAR-T-Zelltherapie
Bei der CAR-T-Zelltherapie handelt es sich um eine neuartige zelluläre Immuntherapie, bei der patient*inneneigene Abwehrzellen (T-Zellen) mit einem sogenannten „Chimären Antigen-Rezeptor“ (CAR) ausgestattet werden. Die dadurch entstandenen CAR-T-Zellen können anschließend nach dem Schlüssel-Schloss-Prinzip die Krebszellen erkennen und abtöten. Mit dieser Therapieform wird es auch zum Teil schwer vorbehandelten Patient*innen ermöglicht, in vielen Fällen erneut eine langfristige Kontrolle über ihre Krebserkrankung zu bekommen oder gegebenenfalls sogar geheilt zu werden.
 
Aktuell sind CAR-T-Zelltherapien zur Behandlung folgender Erkrankungen zugelassen:
 
  • Diffus großzelliges B-Zell Lymphom
  • Primär mediastinales B-Zell Lymphom
  • Mantelzelllymphom
  • Multiples Myelom
  • Akute Lymphatische Leukämie
  • Follikuläres Lymphom

Auch wenn es sich bei den CAR-T-Zellen definitionsgemäß um Arzneimittel handelt, handelt es sich hierbei um „lebende“ Medikamente, deren Herstellung und Applikation komplexe Abläufe beinhaltet und deren Verabreichung daher nur in spezialisierten Zentren erfolgen darf. Der Ablauf einer CAR-T-Zelltherapie ist in der Regel wie im folgenden Schema dargestellt:

 

Durchführung der CAR-Therapie:

1. Apherese
Zunächst müssen mittels einer sogenannten Apherese (Zellsammlung / Gewinnung der T-Zellen) von den Patient*innen die körpereigenen T-Zellen (Abwehrzellen) entnommen werden. Dies erfolgt im Institut für Experimentelle Hämatologie und Transfusionsmedizin, Direktor Prof. Dr. Johannes Oldenburg, wobei ähnlich einer Blutspende die Abwehrzellen gesammelt werden und anschließend das restliche Blut wieder den Patient*innen zurückgegeben wird. Anschließend werden die gesammelten Zellen zur weiteren Verarbeitung an die entsprechenden Firmen verschickt.
 
2. Herstellung der CAR-T-Zellen
Mittels Gentransfer werden bei den jeweiligen Herstellern die T-Zellen mit den entsprechenden Chimären Antigen-Rezeptoren ausgestattet, mit deren Hilfe die Abwehrzellen die Krebszellen wieder erkennen und abtöten können.
CAR-T Zell-anigen
3. Lymphodepletion und Infusion der CAR-T-Zellen
Vor der Infusion der CAR-T-Zellen wird eine in der Regel gut tolerable Chemotherapie durchgeführt, die der sogenannten Lymphodepletion dient. Hiermit werden optimale Bedingungen zur Aktivierung und Vermehrung der CAR-T-Zellen geschaffen. Im Anschluss daran erfolgt die einmalige Infusion der CAR-T-Zellen. Nach einer entsprechenden Nachbeobachtungszeit von ca. 1-2 Wochen auf unserer darauf spezialisierten Station ist die Behandlung abgeschlossen und es beginnt die ambulante Nachsorge in unserer Spezialambulanz gemeinsam mit den zuweisenden Kolleginnen und Kollegen.
CAR T Zell Therapie
 
Zur optimalen Behandlung der Patient*innen mit CAR-T-Zellen ist somit eine enge Zusammenarbeit zwischen dem ZZSB, den Zuweiser*innen und den darüber hinaus beteiligten Fachbereichen erforderlich.
 
       20220916 Behandlung Schaubild
 
 
› Allogene Stammzelltransplantation
Auf einer eigenen Einheit (KMT-Station) im Gebäude des CIO werden allogene Stammzelltransplantationen (=Transplantation von Stammzellen fremder Spender*innen) durchgeführt. Hierbei werden als Spender*innen neben HLA-identen Familienspender*innen auch allogene Stammzelltransplantationen von unverwandten anonymen Fremdspender*innen durchgeführt. Darüber hinaus gibt es die Möglichkeit, Stammzellen haploidenter Familienspender*innen (Eltern oder Kinder der Patienten) oder Nabelschnurblut zu transplantieren.
 
Nach einer entsprechenden vorbereitenden sogenannten Konditionierungs-Chemotherapie, ggf. in Kombination mit einer Bestrahlung, werden die allogenen Stammzellen transplantiert. Der entscheidende Vorteil einer allogenen Stammzelltransplantation ist das Erkennen der Grunderkrankung durch das neue Immunsystem als „Fremd“ und der daher folgenden Bekämpfung der Erkrankung durch das neue Immunsystem des Spenders.
 
Die Indikationen für eine allogene Stammzelltransplantation umfassen vor allem:
 
  • akute Leukämien (AML / ALL)
  • Myelodysplastisches Syndrom (MDS)
  • Myeloproliferative Neoplasien (MPN)
  • Multiples Myelom
  • Non-Hodgkin Lymphome
  • schwere aplastische Anämie
 
Spendersuche:
Bei der allogenen Stammzelltransplantation werden Ihnen Zellen von verwandtem oder fremdem, anonymem Spender*innen übertragen. Falls vorhanden, werden verwandte Spender*innen bevorzugt. Die Stammzellen werden hierfür ebenfalls im Institut für Experimentelle Hämatologie und Transfusionsmedizin der Uniklinik Bonn gesammelt. Leibliche Geschwister haben eine 25%ige Wahrscheinlichkeit, genügend übereinstimmende Gewebemerkmale (HLA-Merkmale) aufzuweisen, um als Spender*innen infrage zu kommen. Voraussetzung für eine Stammzellspende ist natürlich, dass sie selbst gesund sind. Gibt es keinen geeigneten Familienspender, so findet sich für etwa 80% aller Erkrankten Fremdspender*innen aus weltweit zugänglichen Spenderdateien. Es sind auch Transplantationen mit Nabelschnurblut oder zur Hälfte passenden (=haploidenten) Familienangehörigen möglich.

Mögliche Spender:

  • Voll-passende Familienspender*innen
  • Voll-passende Fremdspender*innen
  • Nicht-voll-passende („mismatch“) Fremdspender*innen
  • Halb-passende („haploidenter“) Familienspender*innen
 
Vorbereitung:
In den Wochen vor der stationären Aufnahme zur Transplantation sind einige vorbereitende Untersuchungen nötig. Dazu gehören Organ-Ultraschall, EKG, Computertomografie (CT), HNO-ärztliche Untersuchung, Vorstellung beim Urologen/ Gynäkologen, zahnärztliche Untersuchung und ein psycho-onkologisches Vorgespräch. Die allogene Stammzelltransplantation wird erst nach Ausschluss eventueller Kontraindikationen durchgeführt.
 

Durchführung der allogenen Stammzelltransplantation:

Die Stammzelltransplantation wird in verschiedene Phasen eingeteilt und findet auf unserer KMT-Station statt. Die Konditionierung, an deren Ende die Gabe der Stammzellen steht, gefolgt von der Aplasie, in der Empfänger*innen keine Blutbestandteile mehr bilden wird und die gespendeten Zellen die Aufgabe noch nicht übernommen haben. Am Schluss steht die Rekonstitution (Engraftment), in der die gespendeten Zellen reife Blutzellen bilden.
 Allogene Stammzelltherapie
 
Unter der Konditionierung versteht man die Therapiephase unmittelbar vor der Stammzelltransplantation. Sie unterdrückt zum einen das Immunsystem der Empfänger*in, um ein Anwachsen der Spenderstammzellen (Engraftment) zu ermöglichen, zum anderen zerstört sie die Stammzellen der Empfänger*in, um Platz für die Spenderzellen zu schaffen. Die Konditionierung bekämpft zudem noch verbliebene Leukämie- oder Tumorzellen. Neben Chemotherapien werden bei einigen Konditionierungen auch Ganzkörperbestrahlungen eingesetzt. Im Anschluss an die Konditionierung erfolgt die Stammzelltransplantation. Im Rahmen der allogenen Stammzelltransplantation erfolgen in unserem Zentrum Transplantationen mit folgenden Konditionierungsprotokollen:
  • Myeloablative Konditionierung
  • Nicht-myeloablative Konditionierung mit reduzierter Toxizität, welche eine allogene Stammzelltransplantation auch bei Patient*innen über 70 Jahren ermöglicht
 
Nach der Konditionierung kann das Knochenmark keine oder nur noch sehr wenige Blutzellen bilden. Die Stammzellen der Spender*innen produzieren zwar schon Zellen, diese müssen aber erst zu vollständigen Blutzellen ausreifen, was bis zu drei Wochen dauern kann. Deshalb fehlen in dieser Zeit Erythrozyten (rote Blutkörperchen), Thrombozyten (Blutplättchen) und vor allem Leukozyten (weiße Blutkörperchen). Solange Ihre Leukozyten und im Speziellen eine Untergruppe der Leukozyten (Neutrophile) einen bestimmten Wert unterschreiten, spricht man von einer Aplasie.
 
Nachsorge:
Die Nachsorge erfolgt in unserer KMT-Ambulanz. In den ersten Wochen nach der Entlassung erfolgt diese in der Regel zweimal wöchentlich. Hierbei werden neben der eingehenden klinischen Untersuchung regelmäßig Laborparameter wie Medikamentenspiegel, Entzündungszeichen, Leber- und Nierenwerte sowie die Blutbildung kontrolliert.
› Autologe Stammzelltransplantation
Bei der autologen Stammzelltransplantationen werden patient*inneneigene (autologe) Stammzellen transplantiert. Die autologe Stammzelltransplantation ermöglicht nach einer starken Chemotherapie die Regeneration des Blutbildes und erlaubt somit eine intensivere Behandlung gegen die Grunderkrankung.
 
Indikationen zur Durchführung einer autologen Stammzelltransplantation sind hauptsächlich:
 
  • Multiples Myelom
  • hoch- und niedrigmalignen Non-Hodgkin-Lymphome
  • Morbus Hodgkin
  • ausgewählten soliden Tumorerkrankungen (Sarkomen)
 

Durchführung der autologen Stammzelltranspantation:

Nach einer sogenannten stammzellmobilisierenden Chemotherapie werden hierfür zunächst die eigenen Stammzellen gesammelt (Apherese) und eingefroren. Dies erfolgt im Institut für experimentelle Hämatologie und Transfusionsmedizin am UKB. Nach erfolgreicher Apherese erfolgt die intensive Chemotherapie (Hochdosistherapie) mit anschließender Refusion der patienteneigenen Stammzellen. Die Stammzellen des produzieren anschließend die Blutzellen, diese müssen aber erst zu vollständigen Blutzellen ausreifen, was bis zu drei Wochen dauern kann. Deshalb fehlen in dieser Zeit Erythrozyten (rote Blutkörperchen), Thrombozyten (Blutplättchen) und vor allem Leukozyten (weiße Blutkörperchen). Nach erfolgter Regeneration des Blutbildes erfolgt die Entlassung und es beginnt die entsprechende Nachsorge, welche in der Regel bei Zuweiser*innen erfolgen.
Autologe Stammzelltherapie 
› Studien

Durch die Teilnahme an multizentrischen internationalen klinischen Studien haben unsere Patient*innen die Möglichkeit, höchst innovative Behandlungsansätze zu erhalten, mit den Zielen, die Ansprechraten und -dauer zu verbessern sowie mögliche Komplikationen zu reduzieren bzw. zu behandeln.

 

Hier finden Sie eine Auflistung unserer klinischen Studien:

 IMA201

  • Titel: Phase 1 Study Evaluating Genetically Modified Autologous T Cells Expressing a T-cell Receptor Recognizing a Cancer/Germline Antigen in Patients With Recurrent and/or Refractory Solid Tumors (ACTengine® IMA201-101)
  • Behandlung von Patiet*innen mit soliden Tumoren mit genetisch veränderten, patient*inneneigenen T-Zellen, die einen tumor-spezifischen T-Zellrezeptor tragen (Phase I Prüfung)
  • Ziel: Inzidenz von unerwünschten Ereignissen und Dosisfindung.
  • Clinical Trials: NCT03247309
  • Aktuell keine Rekrutierung

 

IMA202

  • Titel: Phase 1 Study Evaluating Genetically Modified Autologous T Cells Expressing a T-cell Receptor Recognizing a Cancer/Germline Antigen in Patients With Recurrent and/or Refractory Solid Tumors(ACTengine® IMA202-101)
  • Behandlung von Patienten mit soliden Tumoren mit genetisch veränderten, patienteneigenen T-Zellen, die einen tumor-spezifischen T-Zellrezeptor tragen (Phase I Prüfung)
  • Ziel: Inzidenz von unerwünschten Ereignissen und Dosisfindung
  • Clinical Trials: NCT03441100
  • Aktuell keine Rekrutierung

 

IMA203

  • Titel: Phase 1 Study Evaluating Genetically Modified Autologous T Cells Expressing a TCR Recognizing a Cancer/Germline Antigen as Monotherapy or in Combination With Nivolumab in Patients With Recurrent and/or Refractory Solid Tumors
  • Behandlung von Patienten mit soliden Tumoren mit genetisch veränderten, patienteneigenen T-Zellen, die einen tumor-spezifischen T-Zellrezeptor tragen (Phase I Prüfung)
  • Ziel: The study purpose is establish the safety and tolerability of IMA203 product in patients with solid tumors that express preferentially expressed antigen in melanoma (PRAME).
  • Clinical Trials: NCT03686124

 

HAMLET

  • Titel: A Randomized Controlled Trial Comparing Outcome After Hematopoietic Cell Transplantation From a Partially Matched Unrelated Versus Haploidentical Donor
  • Randomisierte kontrollierte klinische Prüfung zum Vergleich der Blutstammzelltransplantation von partiell-passenden unverwandten Stammzellspendern mit haplo-identen verwandten Stammzellspendern
  • Ziel: Gesamtüberleben.
  • Clinical Trials: NCT03275636

 

PALOMA

  • Titel: Primary Comparison of Liposomal Anthracycline Based Treatment Versus Conventional Care Strategies Before Allogeneic Stem Cell Transplantation in Patients With Higher Risk MDS and Oligoblastic AML
  • Primärer Vergleich der Behandlung auf der Basis von Liposomalem Anthracyclin im Vergleich zu konventionellen Behandlungsstrategien vor der allogenen Stammzelltransplantation bei Patienten mit Hochrisiko MDS oder oligoblastischer AML - die PALOMA-Studie
  • Ziel: Vergleich des ereignisfreien Überlebens (EFS) nach 2 Jahren von CPX-351 vs. CCR vor allogener Blutzelltransplantation (alloHCT) als Erstlinienbehandlung bei Patienten mit erhöhtem MDS-Risiko und oligoblastischer AML.
  • Clinical Trials: NCT04061239

 

IDUNN

  • Titel: A Randomised, Open-label, Multicentre, Phase 3 Trial of First-line Treatment With Mesenchymal Stromal Cells MC0518 Versus Best Available Therapy in Adult and Adolescent Subjects With Steroid-refractory Acute Graft-versus-host Disease After Allogeneic Haematopoietic Stem Cell Transplantation (IDUNN Trial)
  • Eine randomisierte, offene multizentrische Phase-3-Studie zur Erstlinienbehandlung mit mesenchymalen Stromazellen MC0518 gegenüber der besten verfügbaren Therapie bei erwachsenen und jugendlichen Patienten mit steroidrefraktärer akuter Graft-versus-Host-Krankheit nach allogener hämatopetischer Stammzelltransplantation (IDUNN-Studie)
  • Ziel: Nachweis der Überlegenheit von MC0518 im Vergleich zur zuerst eingesetzten besten verfügbaren Therapie (BAT) in Bezug auf die Gesamtansprechrate (ORR) bei erwachsenen und jugendlichen Patienten mit steroidrefraktärer akuter Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit (SR-aGvHD) am Besuchertag 28.
  • Clinical Trials: NCT04629833

 

Alle weiteren detaillierte Angaben entnehmen Sie bitte unserem CIO-Studienregister.

  

 

 

 

Medizinische Klinik und Poliklinik III – Innere Medizin mit den Schwerpunkten Onkologie, Hämatologie, Immunonkologie, Stammzelltransplantation und Rheumatologie

 

Dr. med. Eva Bartok

Dr. med. Tobias Holderried
Leiter des ZZSB (MED III)

Dr. med. Eva Bartok

Univ.-Prof. Dr. med. Annkristin Heine
Stellv. Leiterin des ZZSB (MED III)

Dr. med. Eva Bartok

Dr. med. Martin Schumacher
Stellv. Leiter des ZZSB (MED III)

 

Dr. Tobias Holderried

Univ.-Prof. Dr. med. Peter Brossart
Direktor der Medizinischen Klinik und Poliklinik III – Innere Medizin mit den Schwerpunkten Onkologie, Hämatologie, Immunonkologie, Stammzelltransplantation und Rheumatologie

 

Institut für Experimentelle Hämatologie und Transfusionsmedizin




 

Dr. med. Eva Bartok

Univ.-Prof. Dr. med. Eva Bartok
Leiterin des ZZSB (IHT)

Dr. med. Eva Bartok

PD Dr. med. Vytautas Ivaskevicius
Leiter des ZZSB (IHT)

Dr. med. Eva Bartok

PD Dr. med. Dipl.-Kfm. Heiko Rühl
Leiter des ZZSB (IHT)

 

Univ.-Prof. Dr. med. Johannes Oldenburg

Univ.-Prof. Dr. med. Johannes Oldenburg
Direktor des Instituts für Experimentelle Hämatologie und Transfusionsmedizin

 

 

Organisation

Koordination

Die Koordination
Tel.: +49 (0) 228 287-17166

…begleitet Sie und koordiniert Abläufe der Therapie


Weiteren Informationen 

KMT-Station

Die Station
Tel.: +49 (0) 228 287-17407

… betreut Sie während der Stammzelltransplantation / CAR-T-Zelltherapie.

Weiteren Informationen 

Ambulanz

Die Ambulanz
Tel.: +49 (0) 228 287-17158
       +49 (0) 228 287-17168

… ist für die Betreuung vor und nach der Therapie für Sie verantwortlich.  

Weiteren Informationen 

Leukapherese-Einheit

Die Leukapherese-Einheit
Tel.: +49 (0) 228 287-16714

…betreut Sie während der Zellsammlung

Weiteren Informationen

Ambulanz

In der GMP-Einheit
Tel.: +49 (0) 228 287-15176

…werden Zelltherapeutika hergestellt und ihre Qualität überwacht

Weiteren Informationen 

Studienzentrale

Die Studienzentrale der MED III
Tel.: +49 (0) 228 287-17236

... koordiniert die Durchführung von klinischen Studien.

Weiteren Informationen 

 

Weitere Einheiten unseres Zentrums:  

Das Zentrum für Stammzelltransplantation und Zelltherapie (ZZSB) des CIO Bonn arbeitet eng mit unterschiedlichen Kliniken und Abteilungen zusammen, wie beispielsweise mit: 

 

Selbsthilfe

Das Zentrum für Stammzelltransplantation und Zelltherapie Bonn (ZZSB) arbeitet eng mit folgenden Selbsthilfegruppen und patient*innennahen Organisationen zusammen:

Alle 6 Monate treffen sich über 20 Gruppen zu einem gemeinsamen Runden Tisch im CIO Bonn, um den gegenseitigen Austausch zu fördern. Hieran nehmen auch Entitäten übergreifende Gruppen teil.

 

Akkreditierung und Einbindung in nationale/internationale Aktivitäten

Die Medizinischen Klinik III ist ein durch die European Group for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) anerkanntes Zentrum für autologe und allogene Stammzelltransplantation und CAR-T-Zelltherapien. Dr. Holderried ist Mitglied des deutschen kooperativen Transplantations-Netzwerks. Zudem sind wir durch die ZKRD anerkannt und beziehen über die ZKRD Stammzellen oder Knochenmark für Fremdspender-Transplantationen. Die Ergebnisse der Transplantationen werden nationalen und internationalen Registern in formalisierter und anonymisierter Form übertragen. 

logo CoBi   dkms logo   DRST Logo     ZKRD Logo

 

 

 
 
 

Weitere Informationen zum PJ Wahltertial am CIO Bonn "Interdisziplinäre Onkologie" finden sie hier. 

Materialien

KMT-Station

Evaluationsbogen
"Welche onkologischen Qualitätsindikatoren sind am Wichtigsten bei der Behandlung einer Patientin?"

Hier gelangen Sie zum Evalustionsbogen

Ambulanz

Logbuch


Hier gelangen Sie zu unserem digitalen Logbuch

 

 

 

 
 
 
 

Krebsbehandlung | Unterstützende Krebstherapien und Angebote | Krebsprävention | Krebsforschung

 

Was ist Krebs?

Krebs, auch bekannt als maligne Neubildung, ist eine Krankheit, bei der abnorme Zellen unkontrolliert im Körper wachsen. Diese Zellen können sich auf verschiedene Organe oder Gewebe ausbreiten und den normalen Betrieb des Körpers stören. Es gibt viele verschiedene Arten von Krebs, die in unseren Organkrebszentren spezifisch diagnostiziert und  behandelt werden. Die Symptome von Krebs können je nach Art und Stadium variieren. Einige häufige Anzeichen sind ungewollter Gewichtsverlust, anhaltende Müdigkeit, Schmerzen und Veränderungen in der Haut. Es ist wichtig, keine Selbstdiagnosen zu stellen, sondern einen Arzt aufzusuchen. Dieser kann Symptome frühzeitig und sicher erkennen, um eine angemessene Behandlung zu ermöglichen.

Krebs ist eine komplexe und ernsthafte Erkrankung, die viel Aufmerksamkeit erfordert. Es ist wichtig, dass Menschen über die Risikofaktoren, Symptome und Behandlungsmöglichkeiten von Krebs informiert sind. Durch eine Kombination aus Prävention, Früherkennung, fortschrittlichen Behandlungen und einer gewissenhaften Krebsnachsorge können wir gemeinsam gegen den Krebs und gemeinsam für das Leben kämpfen.

 

Krebsbehandlung

Es gibt verschiedene Krebsbehandlungsmöglichkeiten, darunter Chirurgie, Strahlentherapie, Chemotherapie, Immuntherapie und zielgerichtete Therapien. Die Wahl der Behandlung hängt von der Art des Krebses, dem Stadium der Erkrankung und anderen individuellen Faktoren ab. Jeder Krebsfall ist einzigartig, daher wird die Behandlung individuell auf den Patienten abgestimmt. Eine umfassende Krebsbehandlung erfordert eine individuelle Herangehensweise, bei der verschiedene Therapien und Unterstützungsmaßnahmen kombiniert werden. Es ist wichtig, mit einem Onkologen zusammenzuarbeiten, um die besten Behandlungsoptionen zu identifizieren und eine optimale Versorgung zu gewährleisten.

Krebsbehandlungen können Nebenwirkungen haben. Diese variieren je nach Art der Behandlung und individuellen Faktoren. Zu den häufigen Nebenwirkungen gehören Müdigkeit, Übelkeit, Haarausfall und eine geschwächte Immunabwehr. Ihr Arzt wird Ihnen dabei helfen, mögliche Nebenwirkungen zu minimieren und mit ihnen umzugehen.

Wenn Sie auf der Suche nach Krebsbehandlungsmöglichkeiten sind, nehmen Sie Kontakt mit einem erfahrenen Onkologen auf, um eine fundierte Entscheidung zu treffen. Eine rechtzeitige Diagnose und angemessene Behandlung können die Chancen auf Genesung und ein gesundes Leben erhöhen. Hier finden SIe Ihr Organkrebszentrum, sowie die Sprechstunden

 
Chirurgie

Die chirurgische Entfernung von Tumoren ist oft eine der ersten Behandlungsmöglichkeiten. Je nach Krebsart und Stadium kann eine Operation allein oder in Kombination mit anderen Therapien eingesetzt werden.

Strahlentherapie

Bei der Strahlentherapie werden hochenergetische Strahlen verwendet, um Krebszellen abzutöten oder ihr Wachstum zu hemmen. Dieses Verfahren kann vor, während oder nach der Operation angewendet werden.

Chemotherapie

Die Chemotherapie nutzt Medikamente, um Krebszellen zu zerstören oder ihr Wachstum zu verlangsamen. Diese Medikamente können oral eingenommen oder intravenös verabreicht werden und wirken im gesamten Körper.
 

Immuntherapie

Die Immuntherapie zielt darauf ab, das Immunsystem des Körpers zu stärken, um Krebszellen besser zu erkennen und zu bekämpfen. Diese Behandlungsoption hat sich als besonders wirksam bei bestimmten Krebsarten wie Melanom, Lungenkrebs und Nierenkrebs erwiesen.
 

Zielgerichtete Therapien

Diese Behandlungen richten sich gezielt an bestimmte Moleküle oder Genmutationen, die für das Wachstum von Krebszellen verantwortlich sind. Zielgerichtete Therapien können die Nebenwirkungen im Vergleich zur Chemotherapie verringern und die Wirksamkeit der Behandlung verbessern.
 

Krebsnachsorge

Nach Abschluss der akuten Krebstherapie, ist die Nachsorge ein wichtiger Teil in der Krebsbehandlung. Regelmäßige Arztbesuche, Untersuchungen und bildgebende Verfahren werden durchgeführt, um den Erfolg der Behandlung zu überwachen, Rückfälle frühzeitig zu erkennen und weiterhin die bestmögliche Betreuung sicherzustellen.
 

 

 

Unterstützende Krebstherapien und Angebote

Neben den medizinischen Behandlungen in der Krebstherapie können auch unterstützende Maßnahmen eine wichtige Rolle spielen, um das Wohlbefinden während der Krebsbehandlung zu verbessern. Hier im CIO bieten wir folgende Supportiven Angebote an:

 

Krebsprävention

Um das Risiko von Krebs zu verringern, ist es wichtig, einen gesunden Lebensstil zu pflegen. Dazu gehört regelmäßige körperliche Aktivität, eine ausgewogene Ernährung mit viel Obst und Gemüse sowie der Verzicht auf das Rauchen. Einige Krebsarten können auch durch Impfungen, wie z.B. den HPV-Impfstoff zur Vorbeugung von Gebärmutterhalskrebs, verhindert werden.

 

Krebsforschung

In der Forschung werden ständig Fortschritte gemacht, um bessere Behandlungsmethoden und Präventionsstrategien für Krebs zu entwickeln. Klinische Studien spielen eine wichtige Rolle bei der Erforschung neuer Ansätze und Medikamente. Durch solche Studien können Patienten Zugang zu experimentellen Behandlungen erhalten und gleichzeitig zur Weiterentwicklung der Krebsmedizin beitragen.

Hier im CIO Bonn arbeiten wir eng mit dem CIO-ABCD zusammen. So hat das erste klinische Studienprojekt nach dem Satelliten-Modell gestartet. Vier Unikliniken arbeiten zusammen, wobei eine als Hauptprüfzentrum der jeweiligen Studie dient die anderen drei als Satelliten agieren. Dadurch können Patienten aus ganz NRW in die Studie eingeschlossen werden. Das Modell ermöglicht eine effiziente Durchführung von Studien, besonders bei schwierigen Reisesituationen. Dieses Modell gilt als wegweisend für die klinische Forschung in Deutschland, um den Zugang zu medizinischen Innovationen zu verbessern.
 
 

Tumorboards

Expertise und Entscheidungsfindung bei Krebsbehandlungen
 
Ein Tumorboard ist ein entscheidendes Instrument in der modernen Krebsbehandlung. Es handelt sich um ein multidisziplinäres Team von medizinischen Experten, darunter Onkologen, Chirurgen, Strahlentherapeuten, Radiologen, Pathologen und andere Fachleute, die zusammenkommen, um komplexe Fälle von Krebserkrankungen zu besprechen und Behandlungspläne zu entwickeln. Diese Teams spielen eine entscheidende Rolle bei der Verbesserung der Genauigkeit von Diagnosen und der Optimierung der Behandlungsstrategien für Krebspatienten.

Die Vorteile eines Tumorboards sind vielfältig. Sie ermöglichen eine umfassende Bewertung des individuellen Falls eines Patienten aus verschiedenen medizinischen Blickwinkeln. Dies führt zu fundierten Entscheidungen über die besten Behandlungsoptionen. Die Diskussionen im Tumorboard fördern den Informationsaustausch, die Zusammenarbeit und die kritische Überprüfung von diagnostischen Befunden und Therapieplänen. Dadurch können unnötige oder nicht geeignete Behandlungen vermieden und die Patientenversorgung insgesamt verbessert werden.

Die Bedeutung von Tumorboards erstreckt sich über die Diagnose hinaus bis zur Bewertung des Krankheitsverlaufs und zur Festlegung von Folgetherapien. Dies ist besonders wichtig bei komplexen oder fortgeschrittenen Krebserkrankungen, bei denen verschiedene Behandlungsmodalitäten miteinander kombiniert werden müssen.

Ein weiterer wichtiger Aspekt ist die Berücksichtigung der individuellen Bedürfnisse und Wünsche der Patienten. Tumorboards berücksichtigen die Lebensqualität und die Präferenzen der Patienten bei der Entwicklung von Behandlungsplänen, was zu einer patientenzentrierten Versorgung führt.

 

 

 

 

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ASV Urologie

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Lesen Sie mehr darüber auf der gemeinsamen Webseite des Centrums für Integrierte Onkologie Aachen Bonn Köln Düsseldorf.

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